Mill-21 sat-22 ta 'April, 2007, grupp ta' esperti miċ-Ċentru ta 'Ċertifikazzjoni GMP ta' l-Amministrazzjoni ta 'Superviżjoni tad-Droga u l-Ikel Provinċjali ta' Zhejiang wasal għand il-kumpanija tagħna biex twettaq riċerka dwar it-tliet prodotti ta 'clindamycin hydrochloride, clindamycin palmitate hydrochloride, u amorolfine hydrochloride. Spezzjoni taċ-ċertifikazzjoni tal-GMP. It-tim espert qattgħu jumejn jispezzjonaw il-kumpanija skont ir-rekwiżiti tal-klawżoli ta 'spezzjoni fuq il-post tal-GMP tad-droga, inklużi persunal, faċilitajiet u tagħmir, workshops, ġestjoni tal-produzzjoni, ġestjoni tal-kwalità, verifika, bejgħ u lmenti. Fl-aħħarnett, it-tim espert għadda minn reviżjoni komprensiva. Huwa miftiehem li l-aspetti kollha ta 'dawn it-tliet prodotti jissodisfaw ir-rekwiżiti tar-regolamenti GMP, u jkunu għaddew iċ-ċertifikazzjoni tal-GMP. Barra minn hekk, il-grupp ta 'esperti ressaq ħafna suġġerimenti tajbin u miżuri ta' titjib lill-kumpanija tagħna, li stabbilixxew pedament tajjeb għat-titjib kontinwu u l-iżvilupp kontinwu tas-sistema GMP tagħna.
Ħin tal-post: Diċ-17-2022